近期，凌甫科技凭借专业的法规咨询与技术支持，成功协助合作伙伴通过TUV南德的严格审核，获得注射器产品的MDR CE证书！这标志着该产品完全符合欧盟最新医疗器械法规（MDR EU 2017/745）的要求，正式获得进入欧洲市场的“通行证”。

此次成功认证是凌甫科技与合作伙伴共同迈出的重要一步。未来，我们将继续深耕医疗器械法规咨询、CE认证、全球市场准入等领域，助力更多中国医疗企业走向国际，让安全、可靠的医疗产品惠及全球患者！