凌甫科技继在英国、美国、德国成立公司后，于2024年9月17日宣布在新加坡设立新公司。此举旨在整合资源，优化服务半径，为全球客户提供更高效、更可靠、更便捷的授权代表服务。

新加坡是东南亚医疗设备市场中的一个重要国家，其医疗器械注册流程相对简洁、高效，同时具有严格的法规和高标准的监管要求。新加坡的医疗器械注册主要由新加坡卫生科学局（HSA，Health Sciences Authority）负责。本文将详细介绍新加坡医疗器械注册的关键步骤、分类标准、所需文件及审核流程。

在进行注册前，首先需要对医疗器械进行分类。新加坡采用风险分级分类制度，类似于国际通用的医疗器械分类系统。医疗器械根据其复杂性、用途及对人体的潜在风险被分为以下四个等级：

- A类：低风险（如外科手套、病人绷带）

- B类：中低风险（如超声波设备、输液管）

- C类：中高风险（如透析设备、呼吸机）

- D类：高风险（如心脏起搏器、植入式除颤器）

医疗器械的分类决定了注册过程中所需的资料和审核程序。

新加坡的某些低风险设备，如A类设备，可免于完整的注册流程。这类设备仅需在HSA进行上市通知（Class A MD Listing）即可，简化了注册过程并缩短了上市时间。

根据医疗器械的风险等级，注册流程分为简化和完整的审查程序：

- 简化审查程序（Class B/C/D）：适用于已经在认可市场获得批准的B/C/D类医疗器械，如欧盟CE认证、美国FDA批准或澳大利亚TGA认证。HSA将依据其他国家的审核结果进行简化审批，减少审核时间。

- 完整审查程序（Class B/C/D）：适用于未在任何认可市场注册的医疗器械。这些设备需要提供更详细的临床数据和技术文件，进行全面的审查。

注册流程中的关键部分是准备和提交所需的技术文件。具体要求根据设备的风险等级有所不同，但一般包括以下几项：

1. 申请表：包括医疗器械的基本信息，如设备名称、型号、制造商、预期用途等。

2. 技术文档：包括设计资料、制造流程、风险管理报告、质量体系文件（如ISO 13485）等。

3. 临床评价：对于B类及以上的设备，需要提交临床数据和评价报告，证明设备的安全性和有效性。

4. 注册认证：对于在其他市场已获批准的医疗器械，需要提供相关国家或地区的注册证书和批准文档。

5. 用户手册和标签：必须包括设备使用的详细说明和相关警告信息，确保符合新加坡的标签要求。

1. 账号注册

首先，制造商或其授权代表需要在HSA的线上系统（MEDICS）中创建账号，以便在线提交注册申请。

2. 设备分类

制造商根据设备的用途和设计，按照HSA的分类指南对设备进行分类。分类将直接影响审核的深度和所需的文件。

3.  资料准备与提交

根据设备分类，准备相应的技术文件、临床评价报告、风险管理文件等，并通过MEDICS系统提交。对于不同分类的设备，提交的材料内容和复杂度有所不同。

4. 审核及补充材料

HSA在收到完整的注册申请后，将开始审核过程。对于简化审查程序，审核时间通常为40个工作日左右；而完整审查程序则可能需要长达6个月。审核过程中，HSA可能会要求提供补充材料或进一步澄清技术问题。

5.  获得注册证书

一旦通过审核，HSA将颁发医疗器械注册证书，设备便可以在新加坡市场合法销售。证书的有效期通常为5年，注册者需在到期前申请更新。

设备在获得注册后，制造商还需承担上市后监管的责任，包括：

- 不良事件报告：若设备在使用过程中发生任何不良事件，制造商或LAR必须在规定的时间内向HSA报告。

- 上市后市场监测：制造商需定期评估设备的安全性和有效性，提交上市后报告。

- 产品召回：如果设备存在重大安全隐患或质量问题，制造商需根据HSA的指示进行召回，并提交详细的召回报告。

新加坡的医疗器械注册费用根据设备的分类和审核流程有所不同：

- A类设备：无需缴纳注册费用，仅需支付通知费。

- B类设备：约850新加坡元（简化审查）至2200新加坡元（完整审查）。

- C/D类设备：约4000新加坡元（简化审查）至8600新加坡元（完整审查）。

新加坡的医疗器械注册流程具有较高的透明度和效率，尤其是对于在国际市场已获批准的设备，简化审查流程能够显著缩短上市时间。然而，制造商仍需严格遵守HSA的要求，确保设备的技术文件齐全、临床数据完整，并持续进行上市后的市场监控和报告工作。通过合理的规划和准备，制造商可以顺利进入新加坡这一重要的医疗器械市场。