前言
QIANYAN
2023年3月20日,欧盟官方 Official Journal 正式发布了 Regulation (EU) 2023/607修改MDR过渡期条款法规,对于MDD如何进行延期做出了详细的官方解释。
原文下载链接:
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:32023R0607&from=EN
20230320
MDD延期细则详细解读
1
2021年5月26日之前到期的MDD证书:
不能依据此法规再做延期申请
2021年5月26日之后至2023年3月20日之间到期的MDD证书:
在证书没有被公告机构吊销的前提下,需要满足下列条件之一 (注意:是满足两个条件之一,而非两条都要满足),可以延期 :
1)必须已经跟公告机构签署了MDR的认证合同,不能仅仅是提交了认证申请。
2) 欧盟成员国的主管当局根据MDR第59(1)条的规定,对适用的合格评定程序给予豁免,或根据MDR第97(1)条的规定,要求制造商进行适用的合格评定程序。
也就是说需要向欧盟成员国的主管当局提出申请,由主管当局出具相应的证明材料。
2
3
2023年3月20日之后到期的MDD证书:
需满足以下条件:
1) 企业承诺将在2024年5月26日之前向公告机构提交认证申请,并在2024年9月26日之前,跟公告机构签署MDR的认证合同。
2) 器械要持续满足MDD的要求;器械不可以有重大变更;器械不能有不可接受的风险;制造商在2024年5月26日之前需要按照MDR建立质量管理体系;每年还需要接受公告机构审核。
延长
期限
针对不同产品的MDD证书延长期限如下:
· III类器械和IIb类非exemption的植入物 延续至 2027年底;
· II b类exemption的植入物(缝线,吻合器,牙冠等)和IIa/I类,延续至 2028年底。
常见问题解答
Frequently Asked Questions 2023
我的MDD/AIMDD证书是否会被更新或改变证书上指定的日期以延长证书的有效期?
指令现已失效,因此不允许对指令证书进行任何更改。MDR法规允许MDD/AIMDD证书在证书上注明的日期之后仍然有效,前提是满足条例中规定的某些条件,包括在某些日期之前提交MDR申请并签署正式书面协议。
MDD/AIMDD证书所涵盖的所有器械是否都能从更长的过渡时间中受益?
原则上只有那些根据MDR与机构签署申请和书面协议的器械才能延期。
如果MDD证书的颁发机构同申请MDR的机构不是同一家,这种情况受允许吗?
允许,新法规MDR指定机构从根据三方协议颁发MDD证书的指定机构手中接管MDD证书的监督审核,每家机构具体实施的细节和时间点会有不同。
延期的证明信或者证明材料会由哪一方出具?
由发证机构 或者 欧盟成员国的主管当局出具。